Actividades El futuro x venir: terapia génica
Actividades El futuro x venir: terapia génica

Krystof Bankiewicz y Russ Lonser, dos de los mayores especialistas internacionales en terapia génica, han hablado del futuro de la biomedicina con el divulgador científico Pere Estupinyà.

Espacio Fundación Telefónica
C/ Fuencarral, 3, Madrid
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21
Feb 2019
M X J V S D
19:00 - 21:00
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Krystof Bankiewicz y Russ Lonser, dos de los mayores especialistas internacionales en terapia génica, han hablado del futuro de la biomedicina con el divulgador científico Pere Estupinyà.

Puedes ver el evento en diferido aquí:

https://youtu.be/LeSMj_rIYKo

En inglés aquí.

Retomamos nuestro ciclo ‘El futuro x venir’ en 2019 con un evento centrado en una de las técnicas médicas que promete grandes avances en la curación de enfermedades: la terapia génica. Para ello, hemos contado con la presencia de Krystof Bankiewicz y Russ Lonser, dos  de los mayores especialistas internacionales en este campo, en un evento conducido por Pere Estupinyà.

La terapia génica ha supuesto una revolución en la manera de abordar el tratamiento de las enfermedades genéticas, puesto que ha abierto un nuevo horizonte para curar enfermedades para las que hasta el momento solo existían tratamientos orientados a paliar sus síntomas.

La terapia génica es el conjunto de técnicas que utilizan la transferencia de material genético (o cualquier otro método que permita editar o modificar la información genética del paciente) para prevenir o curar enfermedades genéticas. Sin duda, es la mejor alternativa de todas las posibles, pero probablemente también la más compleja. Va directamente a la raíz del problema mediante la transferencia de la versión correcta de un gen defectuoso, que es el que está causando la enfermedad. Entre los principales obstáculos de esta aproximación se encuentra la dificultad de dirigir el material genético específicamente a aquellas células o tejidos donde hace falta que el gen ejerza su función, o que la regulación del gen introducido se aproxime a la forma en que se regula el gen en las personas sanas.

A través de la terapia génica se puede conseguir restablecer la función del gen mutado, y la estrategia más común es la introducción de una copia normal de éste en las células. También se puede inhibir o bloquear el funcionamiento de aquellos genes que contribuyen al desarrollo de la enfermedad (por ejemplo, los oncogenes que intervienen en el cáncer o los genes de virus que son necesarios para que estos se multipliquen en las células).

Este evento fue interpretado a lengua de signos española (LSE); se celebró en inglés, con dispositivos de traducción simultánea y se pudo seguir en streaming en esta web y en redes con #ElFuturoXVenir.

Krystof Bankiewicz

Doctor en Medicina por la Jagiellonian University en Cracovia y por el Instituto de Neurología y Psiquiatría de Varsovia. Bankiewicz está especializado en la terapia génica y ha llevado a cabo múltiples terapias y desarrollo de medicinas para esta especialidad clínica. Es profesor residente de cirugía neurológica en la Universidad de California en San Francisco (UCSF). Dr. Bankiewicz es también Vicepresidente de investigación en el departamento de neurocirugía y Director del centro de neurología intervencionista de la UCSF. Tiene experiencia tanto en el sector farmacéutico como en el académico, siendo propietario de numerosas patentes y autor de más de 180 artículos académicos.

Ha supervisado numerosas investigaciones y ensayos clínicos, ha dirigido 35 tesis doctorales y gestiona un grupo de investigación de 20 personas. A lo largo de su Carrera, Bankiewicz ha concentrado sus investigaciones en la medicina traslacional para el desarrollo de medicamentos, genes y terapias de reemplazo celular, cuyo impacto se aplica al tratamiento de varias enfermedades, tales como el cáncer cerebral, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y Alzheimer, entre otras enfermedades.

Russ Lonser

Lonser es uno de los mayores expertos de EEUU en el tratamiento de tumores cerebrales y de medula ósea, así como de traumatismos craenoencefálicos. Sus investigaciones incluyen el desarrollo de terapias dirigidas a tratar tumores y enfermedades neurológicas, así como la reparación de tejidos en el sistema nervioso. Fue el primer presidente de cirugía neurológica en el Instituto Nacional de Salud de EEUU y presidente del Comité de la Liga Nacional de Futbol (NFL)  para la investigación de daños en cabeza, cuello y médula (Head, neck and spine Injury Committee). Es autor de más de 300 publicaciones científicas y estudios clínicos.

Pere Estupinyà (@Perestupinya ‏)

Es un consumidor omnívoro de ciencia que tras estudiar química y bioquímica abandonó su doctorado en genética para dedicarse a la difusión del conocimiento científico. Ha sido Knight Science Journalism Fellow en el MIT y ha trabajado en los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos, y como editor del programa Redes de TVE. También ha sido consultor en la Organización de Estados Americanos y el Banco Interamericano de Desarrollo, y ha escrito en diferentes medios de comunicación. No pierde ocasión de robar cerebros científicos con el objetivo de difundir su preciado contenido, buena prueba de ello son El ladrón de cerebros (Debate, 2010), S=EX2 (Debate, 2013) o Comer cerezas con los ojos cerrados (Debate, 2016). Presenta el programa de Televisión Española El cazador de cerebros.

Con la colaboración de:

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